谷胱甘肽S移换酶荧光探针,GST Fluorescent Probe
GST fluorescent probe
| 别称: | Glutathione S-Transferase Fluorescent Probe | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2567955-00-2 | 产品货号: | YG0901010034 |
| 分子式: | C₄₃H₄₀N₅O₆ | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 固体粉末或溶液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
谷胱甘肽S移换酶荧光探针,GST Fluorescent Probe
GST fluorescent probe
| 别称: | Glutathione S-Transferase Fluorescent Probe | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2567955-00-2 | 产品货号: | YG0901010034 |
| 分子式: | C₄₃H₄₀N₅O₆ | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 固体粉末或溶液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
谷胱甘肽S-转移酶(Glutathione S-Transferase, GST)荧光探针是基于酶促催化反应机制设计的分子荧光传感工具,通过荧光淬灭基团与荧光团的分离或构型变化实现荧光"点亮"效应,广泛应用于GST活性检测与亚细胞分布成像。其核心设计围绕酶识别位点与荧光团的精准偶联,结合理化性质优化以满足生物体系的高选择性与稳定性需求。 作用机制 探针分子通过亲电反应位点(如氯甲基、硝基芳基、卤代苯乙酰基)被GST特异性识别,经酶催化后引发分子内荧光团与淬灭基团的空间分离或构象转变,导致荧光信号从"关闭"(低背景)到"开启"(高亮度)的显著变化,实现对GST活性的实时监测。反应产物通常具有低可逆性,确保成像信号的持续稳定。 分子结构与光学特性 探针分子由芳香环、共轭体系及酶识别位点构成,光学性能取决于荧光团类型:光吸收光谱覆盖350–600 nm,荧光发射涵盖绿色(500–550 nm)、红色(580–650 nm)及近红区(650–750 nm),以适配不同成像平台的组织穿透需求。核心荧光团优先选用罗丹明、硼二吡咯(BODIPY)、萘酰亚胺等光稳定性优异的结构,结合酶催化诱导的量子产率提升,保障生化分析中高信噪比的信号输出。 理化性质与环境适应性 为平衡细胞穿透性与水溶性,探针分子通过引入PEG链、季铵盐或羧酸基团优化亲疏水特性。在pH 6.5–8.0区间表现出良好稳定性,与GST生理活性最适pH范围高度匹配,确保反应动力学参数的可控性。细胞环境中对GST具有高度选择性,非酶条件下保持极低背景荧光,有效避免干扰信号。 储存与稳定性 探针在室温条件下可短期稳定储存,长期保存需避光、-20°C低温环境,以防止光氧化降解及结构破坏。高质量探针通过分子设计降低光漂白率,适用于共聚焦显微镜成像、活细胞动态追踪等长时间实验场景。