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2026-09
国内 PROTAC 第一波:BTK 与 AR 双赛道 2026 进度盘点
2026-09-02 · 点击量:46
2026年5月全球首款PROTAC药物Veppanu获FDA批准,百济神州BGB-16673启动III期成为中国首个进入III期的PROTAC分子。本文按BTK与AR双赛道盘点国内五条PROTAC管线2026年关键节点,涵...
国内 PROTAC 第一波:BTK 与 AR 双赛道 2026 进度盘点
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2026-08
自复制RNA临床进展:mRNA 2.0 产业化卡位
2026-08-28 · 点击量:101
自复制RNA(saRNA)在mRNA骨架上携带甲病毒复制酶基因nsP1-4,进入细胞后模板自我扩增,临床剂量降至1-10 μg级别,较传统mRNA疫苗低一到两个数量级。2023年11月日本批准全球首个saRNA疫苗Kostaive...
自复制RNA临床进展:mRNA 2.0 产业化卡位
22
2026-08
PROTAC 第二个十年:首个获批与 HP518
2026-08-22 · 点击量:179
PROTAC vepdegestrant ARV-102 HP518 蛋白降解靶向嵌合体 E3 连接酶你做了几年小分子抑制剂,靶点口袋越找越窄,"不可成药"的蛋白越积越多。现在 PROTAC 给了另一条路——不占口袋,直接...
PROTAC 第二个十年:首个获批与 HP518
17
2026-08
寡核苷酸下半场:GalNAc 到点击化学的国产卡位
2026-08-17 · 点击量:197
从2018年patisiran到2021年inclisiran,寡核苷酸疗法从LNP递送走向GalNAc偶联,点击化学成为报告基团与偶联物构建的标准工具。本文梳理三条技术路线分工,给出国产phosphoramidite单体、GalNAc配体、点击工...
寡核苷酸下半场:GalNAc 到点击化学的国产卡位
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2026-08
bepirovirsen与乙肝功能性治愈——一小段ASO怎么做到核苷类药物做不到的事
2026-08-11 · 点击量:226
GSK的反义寡核苷酸药物bepirovirsen有望成为全球首个实现乙肝"功能性治愈"的药物。III期临床数据显示19-20%的功能性治愈率,而核苷类药物仅约1%。本文从cccDNA与核苷类药物困局出发,拆解bepirovirsen三重机...
bepirovirsen与乙肝功能性治愈——一小段ASO怎么做到核苷类药物做不到的事
07
2026-08
双载荷ADC进入临床——科伦博泰SKB565获批IND,ADC从"一弹一靶"到"双弹协同"
2026-08-07 · 点击量:237
2026年7月,科伦博泰双载荷ADC药物SKB565获NMPA批准开展临床试验,成为科伦博泰首个进入临床的双载荷ADC。SKB565基于OptiDC™平台,将细胞毒性载荷与免疫调节剂同时偶联在同一个抗体分子上,实现...
双载荷ADC进入临床——科伦博泰SKB565获批IND,ADC从"一弹一靶"到"双弹协同"
04
2026-08
三靶点GLP-1时代来了——瑞他鲁肽III期成功,减重药物从"双引擎"到"三档变速箱"
2026-08-04 · 点击量:232
2026年7月23日,礼来宣布三靶点GLP-1药物瑞他鲁肽(Retatrutide)III期试验TRIUMPH-3达到主要终点,12mg组80周减重22.6%,是目前GLP-1类药物III期报告的最高减重数字。瑞他鲁肽同时激活GLP-1...
三靶点GLP-1时代来了——瑞他鲁肽III期成功,减重药物从"双引擎"到"三档变速箱"
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2026-07
口服 GLP-1 减重新势力:orforglipron 后的 BD 赛道与递送材料
2026-07-31 · 点击量:245
orforglipron 是 2026 年 4 月获 FDA 批准的首个口服非肽类小分子 GLP-1R 激动剂,ATTAIN-1 III 期 36 mg 组 72 周减重 12.4%。本文对比礼来 orforglipron / 诺和 tirzepatide / 司美格鲁肽口服版三...
口服 GLP-1 减重新势力:orforglipron 后的 BD 赛道与递送材料
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