醛基硒二唑,Aldoselenadiazole
Aldoselenadiazole
| 别称: | 醛基取代的硒二唑 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0901010006 |
| 分子式: | C₂₂H₁₂N₂O₄Se | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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醛基硒二唑,Aldoselenadiazole
Aldoselenadiazole
| 别称: | 醛基取代的硒二唑 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0901010006 |
| 分子式: | C₂₂H₁₂N₂O₄Se | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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醛基硒二唑是一类具有五元硒二唑环与醛官能团的小分子化合物,凭借其独特的共轭结构与强拉电子效应,在光学及化学领域展现出重要应用价值。分子中的硒原子位于五元环,可增强π共轭体系的极化性,进而调控分子的吸收与发射特性;醛基则赋予分子高反应活性,适用于共价偶联、荧光标记及分子探针设计。 分子整体呈现平面或轻微扭曲构型,分子间可通过π-π堆积或范德华力相互作用,影响其在固态或溶液中的光谱行为。光物理特性方面,该类化合物具有宽吸收波段(紫外至可见光区)和高吸收系数,能有效捕获激发光能量;荧光发射通常表现出较高量子产率,但受溶剂极性显著影响——极性溶剂可能导致荧光猝灭或红移,非极性溶剂则有利于荧光增强。硒原子的重原子效应可促进分子内转换,引发较短激发寿命或单线态到三线态的跃迁,为光动力学治疗或光敏化应用提供潜力。 化学稳定性上,醛基硒二唑在低温避光条件下可长期保存,而在强氧化剂、强酸或强碱环境中,醛基易发生氧化或缩合反应,导致物理化学性质改变。溶解性因取代基和极性差异而变化,通常在DMSO、乙醇、DMF等有机溶剂中溶解性良好,水相分散性需通过引入亲水性基团或构建胶束/纳米颗粒改善。通过共轭扩展或官能化修饰,可实现荧光波长调控、溶解性优化及靶向定位功能,从而拓展其在生物成像、荧光传感及有机光电子材料等领域的应用前景。