6-叔丁基-2,3-二氰基萘,6-t-Bu-2,3-DCN
6-tert-butyl-2,3-dicyanonaphthalene
| 别称: | 叔丁基取代二氰基萘(6 位) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0801010151 |
| 分子式: | C₁₆H₁₆N₂ | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、甲苯 |
| 性状: | 白色至类白色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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6-叔丁基-2,3-二氰基萘,6-t-Bu-2,3-DCN
6-tert-butyl-2,3-dicyanonaphthalene
| 别称: | 叔丁基取代二氰基萘(6 位) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0801010151 |
| 分子式: | C₁₆H₁₆N₂ | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、甲苯 |
| 性状: | 白色至类白色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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6-叔丁基-2,3-二氰基萘是一种含萘环骨架的功能性芳香族化合物,具备分子结构稳定、光学性能优异、反应活性可控及便捷使用等核心特性,是功能材料合成与有机中间体制备的关键原料。 该化合物分子结构以刚性共轭萘环为骨架,6位引入叔丁基作为空间位阻基团可有效抑制分子间聚集,2,3位氰基强吸电子基团则显著增强分子极性与化学稳定性。其在80℃以下干燥环境中无分解现象,热分解温度超过250℃,在-20℃密封条件下长期储存纯度可保持在98%以上,展现出出色的结构稳定性。 因共轭体系与官能团的协同作用,该化合物具有特征紫外吸收性能,最大吸收峰位于285-295nm,摩尔吸光系数大于1.2×10⁴ M⁻¹cm⁻¹,同时在激发条件下可产生弱荧光,发射峰处于350-360nm范围,适合作 光学材料前驱体 使用。 化学性质方面,分子中的氰基可发生水解、还原等反应,进而转化为羧基、氨基等多种官能团,且叔丁基不会对萘环及氰基的反应活性产生影响,能够实现衍生化分子的准确构建,反应选择性超过90%。 在使用特性上,该产品呈结晶性粉末状,易于粉碎和称量,无需特殊预处理。使用时可根据反应需求溶于对应有机溶剂,如卤代烃适用于取代反应,芳香烃适用于催化反应,且能适配常规有机合成装置,为功能材料合成与有机中间体制备提供高效便捷的原料支持。