三苯胺-双苯并噻吩聚集诱导发光光动力染料,TBP-2
triphenylamine-dibenzothiophene
| 别称: | 双苯并噻吩共轭增强型 AIE 染料 TBP-2 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0601010020 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO |
| 性状: | 深棕黑色至近黑色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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三苯胺-双苯并噻吩聚集诱导发光光动力染料,TBP-2
triphenylamine-dibenzothiophene
| 别称: | 双苯并噻吩共轭增强型 AIE 染料 TBP-2 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0601010020 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO |
| 性状: | 深棕黑色至近黑色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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TBP-2 采用“三苯胺供体-双苯并噻吩受体”构建 D-π-A 型分子结构,核心优势源于双苯并噻吩带来的共轭体系拓展与光功能强化,适配高要求非生物功能场景。其分子设计通过双苯并噻吩双稠环结构大幅延长共轭链,实现了独特的 聚集诱导荧光增强效应:单分散态下三苯胺转子自由旋转导致荧光信号微弱,而与极性物质或无机载体(如二氧化钛、石墨烯)作用形成聚集体时,双苯并噻吩的强电子受体特性增强分子内电荷转移,同时抑制转子运动使非辐射通道关闭,荧光量子产率显著提升,发射峰覆盖绿光至橙光波段,拓宽了宽光谱检测场景的适用性。 光功能应用方面,共轭链延长使分子对可见光的吸收范围拓宽至 400-650 nm,无需特定波长光源即可高效捕获光能并触发光催化活性,生成单线态氧(¹O₂)的效率较 TBP-1 提升 40% 以上。双苯并噻吩的刚性结构同时增强分子与载体的结合稳定性,有效避免催化过程中的脱落问题。 稳定性表现上,双稠环结构赋予分子优异的化学惰性,在中性至弱碱性环境中无明显降解;固体状态下室温长期储存后光学性能衰减轻微,且耐高温性良好,可耐受 150℃ 以下材料加工温度,适配高温成型工艺需求。