甲氧基取代双噻吩-三苯甲烷基聚集诱导发光光动力染料,MeOTTMN
methoxy-substituted dithienyl-triphenylmethyl photodynamic dye
| 别称: | 电子效应优化型 AIE 光敏剂 MeOTTMN | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0601010006 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状: | 深紫红色至紫褐色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基取代双噻吩-三苯甲烷基聚集诱导发光光动力染料,MeOTTMN
methoxy-substituted dithienyl-triphenylmethyl photodynamic dye
| 别称: | 电子效应优化型 AIE 光敏剂 MeOTTMN | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0601010006 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状: | 深紫红色至紫褐色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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MeOTTMN作为TTMN双噻吩单元的甲氧基衍生物,通过甲氧基(-OCH₃)的供电子共振效应与极性特征实现理化性能多维度优化,核心优势聚焦电子调控与多场景适配。其分子设计通过氧原子孤对电子参与双噻吩共轭体系,提升分子HOMO能级并缩小HOMO-LUMO能隙,使Max吸收峰红移至可见光中长波段,摩尔吸光系数显著提升,光捕获效率优于TTMN;同时甲氧基的极性增强分子与极性溶剂的相容性,聚集态荧光量子产率进一步提高,发射峰位于红光波段,适配成像与光动力双重需求。 在功能适配性方面,甲氧基的电子效应优化带来性能拓展:生物领域中,甲氧基降低分子疏水性,经简单修饰即可形成水相稳定纳米制剂,对tumor细胞的靶向性与DT平衡更优;非生物领域,甲氧基的电子调控使分子载流子迁移率提升,适配有机光电器件(如荧光传感器、光催化薄膜)。 稳定性方面,甲氧基的引入增强分子化学惰性,在pH 3.0-9.5范围内无水解,热分解温度较TTMN提高20-30℃,长期储存后光学性能衰减<5%,既能满足生物DxTx的严苛环境,也适配材料加工的高温需求。