2-乙基丙烯酰氯,2-Ethylacryloyl chloride
2-ethylacryloyl chloride
| 别称: | α-Ethylacryloyl chloride | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 4390-96-9 | 产品货号: | XF0801010390 |
| 分子式: | C5H7ClO | 溶解性: | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状: | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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2-乙基丙烯酰氯,2-Ethylacryloyl chloride
2-ethylacryloyl chloride
| 别称: | α-Ethylacryloyl chloride | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 4390-96-9 | 产品货号: | XF0801010390 |
| 分子式: | C5H7ClO | 溶解性: | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状: | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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2-Ethylacryloyl chloride(2-乙基丙烯酰氯)是一种具有强烈刺激性气味的α,β-不饱和酰氯类化合物,其分子结构在保持典型酰氯反应位点的基础上,通过在α位引入乙基,显著提升了电子与空间结构的稳定性,使反应更为温和。该化合物兼具酰氯的高反应活性与双键的可聚合特性,是制备功能性单体、交联剂及高性能聚合物的关键中间体,在材料化学、精细化工等领域具有不可替代的应用价值。 分子结构与化学特性:分子中α位乙基的引入使电子云分布更均匀,空间位阻效应增强,相较于丙烯酰氯具有更高的化学稳定性和反应可控性。双键的存在赋予其参与亲核加成、自由基聚合、Michael加成等多级反应的能力,可与胺、醇、硫醇等亲核试剂发生酰化反应,生成酯、酰胺、硫酯等衍生物,同时通过共聚反应实现从单体到聚合物的结构延展。 操作与储存要求:对湿气极度敏感,遇水迅速水解并释放HCl气体,必须在无水条件及惰性气氛(如氮气保护)下进行储存与操作。实验过程中需使用严格干燥的玻璃器皿和低水分溶剂,操作需在通风橱内进行,并佩戴耐酸碱手套、护目镜等防护装备,以避免其挥发性和强腐蚀性对人体及环境造成危害。 应用领域与性能优势:作为重要的起始原料,广泛用于改性丙烯酸酯、可聚合型药物前体、功能涂层、表面活性剂及高分子交联单元的合成。在材料化学领域,可用于构建疏水/疏油型聚合物、接枝型弹性体、紫外固化材料及智能响应聚合物。与丙烯酰氯相比,其衍生聚合物在柔韧性、耐溶胀性能及玻璃化转变温度调节方面表现更优,因此在高端涂层、生物医用材料、高性能粘结剂等精细化学品开发中具有显著应用潜力,其高度活泼性与结构可调性使其成为构建高性能高分子体系的核心工具化合物。