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胆酸,Cholic acid

cholic acid

别称: CA
CAS号: 81-25-4 产品货号: XF0801010377
分子式: C₂₄H₄₀O₅ 溶解性: 甲醇、乙醇、丙酮、冰醋酸等
性状: 白色结晶性粉末或针状晶体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
胆酸是一种由肝脏从胆固醇直接合成的初级胆汁酸,兼具生物功能与化学应用价值。其独特的两亲性分子结构使其在生物体脂肪代谢中发挥关键作用,并在超分子化学、材料科学及药物递送领域展现广泛应用潜力,成为连接生命科学与合成化学的重要跨学科研究桥梁。

胆酸的分子结构具有高度特异性,由刚性疏水甾体骨架与三个α面羟基(3α, 7α, 12α位)及末端亲水羧基侧链构成。这种空间排列形成一面疏水、一面亲水的两亲性特征,赋予其 自组装能力界面活性,为其生物功能与化学应用奠定结构基础。

在生物体内,胆酸通过肝脏分泌进入肠道后以盐形式存在,能包裹不溶于水的甘油三酯、胆固醇及脂溶性维生素形成可溶性混合胶束,显著增加底物表面积以促进肠道酶水解及小肠上皮细胞吸收,是脂肪消化与吸收的核心调控分子。同时,胆酸作为重要 信号分子,可通过法尼醇X受体等通路调控自身合成代谢及葡萄糖、脂质稳态,参与机体代谢网络的精密调节。

在科学研究领域,胆酸的固有 手性、刚性及两亲性使其成为超分子化学的理想构筑单元。通过分子间氢键与疏水相互作用,胆酸及其衍生物可自组装形成纤维状结构并进一步构建具有触变性的有机凝胶,在药物缓释载体与先进软材料开发中展现巨大潜力。作为廉价可再生的手性源,胆酸被广泛用于合成复杂立体化学结构的手性配体及催化剂,为不对称合成提供高效工具。在药物递送系统研究中,胆酸衍生物可修饰纳米颗粒或聚合物载体,利用肠道胆汁酸特异性转运蛋白实现口服给药的靶向递送,显著提升药物生物利用度与治疗精准性。
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