4-溴甲基二苯甲酮,4-Bromomethylbenzophenone
4-(bromomethyl)benzophenone
| 别称: | 对溴甲基二苯甲酮 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 32752-54-8 | 产品货号: | XF0801010328 |
| 分子式: | C₁₄H₁₁BrO | 溶解性: | 四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮、DMF等 |
| 性状: | 白色至淡黄色结晶性粉末或晶体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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4-溴甲基二苯甲酮,4-Bromomethylbenzophenone
4-(bromomethyl)benzophenone
| 别称: | 对溴甲基二苯甲酮 | ||
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| CAS号: | 32752-54-8 | 产品货号: | XF0801010328 |
| 分子式: | C₁₄H₁₁BrO | 溶解性: | 四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮、DMF等 |
| 性状: | 白色至淡黄色结晶性粉末或晶体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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4-溴甲基二苯甲酮是一种兼具亲电取代活性与光化学交联能力的多功能合成子,通过“一步化学连接,一步光控固定”的双重机制,在合成化学、高分子材料科学及化学生物学领域发挥战略性桥梁作用。其分子结构中融合的苄基溴官能团与二苯甲酮基团,分别赋予高效烷基化反应特性与紫外光响应交联能力,为分子固定、材料改性及生物相互作用研究提供通用工具。
该化合物核心优势在于双官能团协同作用。苄基溴作为良好离去基团,可在温和条件下与胺、醇盐、羧酸盐等亲核试剂发生烷基化反应,实现二苯甲酮“标签”向目标分子的精准引入。引入的二苯甲酮基团在吸收~365 nm紫外光后跃迁至激发态,经系间窜越形成长寿命三重态,通过抽取邻近C-H键氢原子生成自由基并偶联为稳定C-C键,此光交联过程在空气及水相环境中均能高效进行。
在材料科学领域,可通过分子设计将其引入聚合物体系,制备紫外光固化涂料、油墨及粘合剂,实现材料的快速深层交联固化;在表面工程中,可作为“光引发锚”通过溴化反应固定于基底表面,进而引发单体聚合以生长功能性聚合物刷。化学生物学研究中,该分子是构建光亲和标记探针的关键组件,能够特异性捕捉并鉴定瞬时、弱相互作用的生物分子复合物,为解析生物分子动态相互作用机制提供技术支撑。