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顺式-二氯双(4,4'-二甲氧基-2,2′-联吡啶)锇(II),[Os(dmopy)₂Cl₂]

cis-Bis(2,2′-bipyridine-4,4-dimethoxy)-N,N-dichloroosmium(II)

别称: 二甲氧基联吡啶锇配合物
CAS号: N/A 产品货号: XF0801010288
分子式: C₂₄H₂₄Cl₂N₄O₄Os 溶解性:
性状: 深紫色至黑紫色结晶或粉末 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
cis-Bis(2,2′-bipyridine-4,4-dimethoxy)-N,N-dichloroosmium(II)([Os(dmopy)₂Cl₂])是一种功能化锇(II)金属配合物,其在联吡啶配体4,4'位引入甲氧基取代基,形成顺式八面体构型。该配合物以Os(II)为中心,配位两个4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶配体和两个氯离子,通过甲氧基增强配体电子给予能力,实现对氧化还原电位、吸收光谱及发光性质的精准调控,在可见至近红外区域展现更强吸收与可调发射性能。

分子结构特征:中心金属离子为二价锇(Os²⁺),采用顺式八面体配位构型,轴向配体为两个氯离子,赤道平面由两个4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶(dmopy)配体构成。甲氧基(-OCH₃)作为强给电子基团,通过对位取代优化配体的电子云密度分布,提升配合物的光物理与电化学稳定性。

核心性能优势:甲氧基取代显著降低配合物的氧化还原电位,拓宽可见光吸收范围(λmax延伸至近红外区),且发光波长可通过配体修饰实现从可见光到近红外的动态调节。其光稳定性优于同类钌配合物,在持续光照条件下能保持超过80%的初始发光强度,同时具备良好的电荷传输效率(空穴迁移率达1.2×10⁻⁴ cm²·V⁻¹·s⁻¹)。

应用领域潜力:在光电转换领域,可作为染料敏化太阳能电池的光敏剂,提升近红外光利用率;电致发光器件中作为发光层材料,实现深红色至近红外波段的高效发光;光催化反应中作为可见光驱动的电子转移媒介,促进CO₂还原及水分解反应;生物成像领域凭借其近红外发射特性,可穿透深层组织实现高信噪比的活体荧光成像,且细胞毒性测试显示IC50值大于50 μM,具备良好生物相容性。
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