羟基甲苯磺酰碘苯,HTIB
hydroxy(tosyloxy)iodobenzene
| 别称: | 羟基(甲苯磺酰氧代)碘苯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 27126-76-7 | 产品货号: | XF0801010283 |
| 分子式: | C₁₃H₁₃IO₄S | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色或微黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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羟基甲苯磺酰碘苯,HTIB
hydroxy(tosyloxy)iodobenzene
| 别称: | 羟基(甲苯磺酰氧代)碘苯 | ||
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| CAS号: | 27126-76-7 | 产品货号: | XF0801010283 |
| 分子式: | C₁₃H₁₃IO₄S | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色或微黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene(简称HTIB,俗称Koser’s reagent)是一种经典的高价碘(I(III))氧化剂,其分子结构中碘原子处于+3价态,与羟基(–OH)和对甲苯磺酰氧基(–OTs)配位,具备亲电性、高选择性及可控氧化能力。作为白色或微黄色固体,HTIB的稳定性显著优于多数高价碘化合物,常温下可长期保存且不易受潮或自发分解,是实验室与工业场景中广泛应用的氧化试剂。 HTIB的核心反应特性源于其强亲电性和“活化碘配位环境”提供能力,可选择性促进烯烃、芳香环、醚类、酚类等多类型底物的氧化、重排、芳基转移及碘化反应。与常规强氧化剂相比,其氧化强度适中,表现出更优异的化学选择性和官能团兼容性,尤其在氧化酚类生成醌类、醚类氧化裂解、烯烃重排等反应中具有显著优势。此外,HTIB可与亲核试剂协同作用,引发反式二官能化反应或构建复杂分子骨架。 在应用领域,HTIB在医药中间体合成、天然产物制备及杂环化合物构建中发挥核心作用,例如在吲哚、苯并噁嗪、苯并呋喃等体系的构建中,可作为温和的氧化或环化驱动剂,有效避免强无机氧化剂导致的副反应。凭借碘代芳基迁移能力,HTIB在C–O、C–N、C–C键构建中具有特殊重要性。其环境友好、高选择性、无重金属残留的特性,使其在现代绿色化学体系中备受关注,优良的稳定性与可靠性亦使其成为高价碘化学研究的基准试剂之一。