多柔比星衍生物,BDOX
5,12-Naphthacenedione
| 别称: | 阿霉素衍生物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 615-05-4 | 产品货号: | XF0801010272 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF、水 |
| 性状: | 红色至橙红色的固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃ | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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多柔比星衍生物,BDOX
5,12-Naphthacenedione
| 别称: | 阿霉素衍生物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 615-05-4 | 产品货号: | XF0801010272 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF、水 |
| 性状: | 红色至橙红色的固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃ | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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BDOX 作为 多柔比星(阿霉素)的结构修饰衍生物,在保留母体化合物核心作用机制的基础上,通过分子结构优化实现了性能提升。其设计初衷在于继承多柔比星的抗肿瘤活性,同时改善靶向性等关键特性,为精准治疗提供潜在可能。 多柔比星的抗肿瘤活性源于其分子中的 蒽环平面结构,该平面可嵌入 DNA 碱基对之间并形成紧密结合,使核酸中维持较高药物浓度。这种嵌合作用直接导致 DNA 空间构象改变,进而有效阻止 DNA 复制及 DNA 依赖性 RNA 合成,属于 细胞周期非特异性化合物,可对增殖周期各阶段的肿瘤细胞产生抑制效应。BDOX 通过对多柔比星的结构修饰,理论上继承了这一核心作用模式,同时在靶向递送效率等方面展现出优化潜力,为降低非靶向组织毒性、提高治疗窗提供了新的研究方向。