2-溴甲基-2-羟甲基-1,3-丙二醇，2-(Bromomethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol
2-(bromomethyl)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
| 别称： | 单溴代季戊四醇 | ||
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| CAS号： | 19184-65-7 | 产品货号： | XF0801010225 |
| 分子式： | C5H11BrO3 | 溶解性： | 甲醇、乙醇、二甲基亚砜 |
| 性状： | 白色至类白色结晶性粉末或晶体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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2-溴甲基-2-羟甲基-1,3-丙二醇（单溴代季戊四醇）是通过对季戊四醇进行精准单官能化改造得到的功能性分子，其分子结构兼具刚性对称骨架、多重亲水性和单一高反应活性，可作为构建复杂三维高分子结构的理想“核”或起始单元，在高分子合成、有机合成及材料表面工程等领域具有重要应用价值。 该分子通过打破季戊四醇的完全对称性，形成了独特的“不对称”核心结构：一端包含三个亲水性羟甲基，可参与衍生化反应或形成氢键网络；另一端则引入一个高反应活性的溴甲基，作为分子生长或连接的关键位点。这种“三位一体”的羟基簇与“单点出击”的溴原子组合，为构建多样化拓扑结构提供了结构基础。 在高分子合成领域，三个羟基可作为多引发点，通过内酯、环氧等单体的开环聚合等可控聚合反应，向外生长形成多根聚合物链，从而构建星形、超支化或树状大分子等复杂拓扑结构。溴甲基作为额外的化学反应“手柄”，可进一步引入功能性端基、实现链段偶联构建嵌段共聚物或引入交联点，这对调控聚合物的流变学性质、自组装行为及药物载体的负载释放性能至关重要。 该化合物具有良好的水溶性，可在水相或极性介质中高效反应。溴原子易被胺基、硫基、羧基、叠氮基等亲核试剂取代，在保留三羟基核心的同时实现官能团多样化修饰，广泛用于合成多齿螯合剂、多功能交联剂及生物共轭连接子。其刚性分子骨架还能为最终材料赋予优异的热稳定性和机械强度，是一个功能强大、设计灵活的“分子构建平台”，为先进聚合物和功能材料的定制化设计提供了坚实基础。
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