1-乙炔基-2-(三氟甲基)苯,1-Ethynyl-2-(trifluoromethyl)benzene
1-ethynyl-2-(trifluoromethyl)benzene
| 别称: | 2'- 三氟甲基苯乙炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 704-41-6 | 产品货号: | XF0801010184 |
| 分子式: | C₉H₅F₃ | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 无色到淡黄色液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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1-乙炔基-2-(三氟甲基)苯,1-Ethynyl-2-(trifluoromethyl)benzene
1-ethynyl-2-(trifluoromethyl)benzene
| 别称: | 2'- 三氟甲基苯乙炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 704-41-6 | 产品货号: | XF0801010184 |
| 分子式: | C₉H₅F₃ | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 无色到淡黄色液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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1-Ethynyl-2-(trifluoromethyl)benzene 是一种关键的含氟芳香族炔类化合物,其分子结构由苯环、邻位的三氟甲基(–CF₃)及末端乙炔基(–C≡CH)构成,兼具芳香体系的稳定性、乙炔基的高反应活性与CF₃基团的强电负性、疏水性及热稳定性,是含氟材料、药物化学、功能单体及表面修饰领域的重要中间体。 分子结构特征表现为苯环邻位同时连接三氟甲基与乙炔基,形成紧凑且修饰自由度高的刚性骨架。乙炔基作为核心反应位点,可参与Sonogashira偶联、C–H活化炔化、Click化学及芳炔聚合等多种反应,为构建复杂分子提供多样化路径。三氟甲基通过空间位阻与电子效应调控反应的选择性、速率及regioselectivity,同时增强分子的疏水性、化学惰性与热稳定性,在材料设计与药物优化中发挥关键作用。 在材料科学领域,该化合物广泛应用于含氟聚合物、多炔类聚合物及高折射率-低介电常数薄膜的合成。乙炔基可通过交联或聚合反应引入聚合物网络,提升材料机械强度与结构稳定性,适用于光刻胶、液晶单体、柔性电子材料及耐溶剂涂层的制备。三氟甲基的引入则显著改善材料的耐候性、介电性能与表面疏水性,使其成为构建高极化、强分子间作用力材料体系的核心组件。 药物化学研究中,乙炔基作为关键药效团(key pharmacophores)的合成模块,可用于构建取代炔胺、炔醇、炔基芳基化合物等氟代新分子实体。三氟甲基的引入能够优化药物分子的代谢稳定性、膜渗透性及靶点结合选择性,在药物先导物的结构优化中展现出不可替代的模块化作用。其结构的紧凑性与化学修饰的灵活性,进一步拓展了在创新药物研发中的应用潜力。