9-蒽甲醇,9-Anthracenemethanol
9-anthracenemethanol
| 别称: | (9-蒽基)甲醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 1468-95-7 | 产品货号: | XF0801010140 |
| 分子式: | C₁₅H₁₂O | 溶解性: | 氯仿、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮 |
| 性状: | 白色至浅黄色结晶性粉末或针状晶体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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9-蒽甲醇,9-Anthracenemethanol
9-anthracenemethanol
| 别称: | (9-蒽基)甲醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 1468-95-7 | 产品货号: | XF0801010140 |
| 分子式: | C₁₅H₁₂O | 溶解性: | 氯仿、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮 |
| 性状: | 白色至浅黄色结晶性粉末或针状晶体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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9-蒽甲醇是蒽环9号位官能团化家族的重要成员,其分子结构在具有强蓝色荧光和刚性平面结构的蒽环上接枝柔性伯羟基,既完整保留蒽母核良好的光物理性质,又具备温和多变的化学反应位点,是连接基础光化学、合成化学与先进聚合物材料设计的多功能分子平台,因稳定性与反应性的平衡在实验室和工业研发中备受青睐。 作为灵活实用的合成砌块,9-蒽甲醇是通往多样分子的“枢纽”。相较于前体9-蒽甲醛,其化学性质更稳定,易于储存和操作,同时羟基仍保留丰富化学反应性。可通过温和氧化反应可逆转化为高活性醛基;能经酯化引入长链或功能性基团以调节溶解性和堆积模式;更可转化为高反应活性的9-氯甲基蒽或9-溴甲基蒽,这些卤化物是进行亲核取代、构建碳-碳键和碳-杂原子键的强力工具,显著拓展蒽环9位引入复杂结构的合成可能性。 在高分子与功能材料领域,9-蒽甲醇凭借易于高分子化的特性展现价值。它可作为封端剂或侧链修饰剂,通过羟基与聚合物前体的反应,将蒽这一荧光单元和光响应单元共价接入聚合物体系,制得的聚合物可能具备刺激响应性发光、光交联能力(基于蒽的光二聚)或特定的自组装形貌。 在基础研究方面,9-蒽甲醇是探索官能团对多环芳烃性质影响的模型分子,例如可用于研究羟基与蒽环之间可能存在的激发态相互作用。