阿仑膦酸及其盐类,Alendronic acid and its salts
alendronic acid
| 别称: | 阿仑膦酸钠 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 66376-36-1,121268-17-5 | 产品货号: | XF0801010097 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 较难溶 |
| 性状: | 白色或类白色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
阿仑膦酸及其盐类,Alendronic acid and its salts
alendronic acid
| 别称: | 阿仑膦酸钠 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 66376-36-1,121268-17-5 | 产品货号: | XF0801010097 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 较难溶 |
| 性状: | 白色或类白色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
阿仑膦酸及其钠盐作为双膦酸盐类药物的重要成员,通过特异性作用于骨代谢过程,成为临床防治骨质疏松症的核心药物。其独特分子结构与精准作用机制赋予了强效抑制骨吸收、改善骨密度的临床价值,尤其在降低椎体和髋部等脆性骨折风险方面表现显著,目前以每周一次的口服制剂(如商品名福善美)广泛应用,推动骨质疏松症治疗从单纯补钙向靶向调节骨代谢的转变。
该药物分子以稳定的P-C-P骨架为核心,并连接含氮侧链,这一结构使其对骨骼中的羟基磷灰石结晶具有高亲和力,口服后能选择性吸附于高骨转换区域的活跃骨表面。其作用机制聚焦于抑制破骨细胞功能:当破骨细胞进行骨吸收时,药物被摄取并内化,通过干扰甲羟戊酸代谢通路中关键酶——法尼基焦磷酸合成酶的活性,导致细胞内异常代谢产物积累,诱发破骨细胞程序性死亡(Apoptosis)并阻碍其皱褶缘形成,从而强力且持久地抑制骨吸收。
骨吸收的有效抑制使骨形成相对占优,逐步提升骨密度并改善骨微结构,最终降低骨质疏松患者脆性骨折风险。临床给药采用每周一次的口服片剂形式,显著提高患者依从性,但需严格遵循空腹服用、服药后保持坐立等特殊用法,以优化药物吸收并减少食管刺激。其明确的治疗效应(Therapeutic effect)与良好的风险效益比,使其在应对中老年人“静默性流行病”骨质疏松症中持续发挥不可替代的关键作用。