5,10,15,20-四(4-(咪唑-1-基)苯基)卟啉，5,10,15,20-Tetrakis(4-(imidazol-1-yl)phenyl)porphyrin
5,10,15,20-tetrakis(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)porphyrin
| 别称： | 四咪唑基苯基卟啉 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0801010058 |
| 分子式： | C₅₂H₃₆N₈ | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷 |
| 性状： | 紫红色晶体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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5,10,15,20-四（4-（咪唑-1-基）苯基）卟啉是一种具有独特结构与多功能特性的功能性卟啉化合物，其分子设计融合了卟啉大环的共轭体系与咪唑基团的配位活性，在化学合成与生物医学领域展现出重要的应用潜力。 该化合物的分子结构以卟啉环为核心，由四个吡咯环通过次甲基桥连形成具有18个π电子的共轭大环体系，这种结构是其光学与电子特性的基础。在卟啉环的四个meso位，通过共价键分别连接4-（咪唑-1-基）苯基基团，咪唑基团的引入不仅拓展了分子的空间结构，更为其提供了关键的化学活性位点，可通过咪唑氮原子与多种金属离子发生配位作用，为构建新型金属配合物提供了理想的分子平台。 在化学合成领域，该化合物可作为关键中间体用于设计合成结构可控的金属卟啉配合物，利用咪唑基团的配位导向作用，实现对配合物组成、构型及功能的精准调控，在催化、材料科学等领域具有广泛应用前景。在生物医学方面，基于卟啉环固有的光物理特性，该化合物在光照条件下可产生单线态氧等活性物质，有望应用于光动力治疗；同时，其独特的光学吸收与发射性质也使其在生物成像领域展现出潜在价值，为疾病诊断与治疗提供新型工具。 关于稳定性，该化合物的卟啉环结构在常规条件下具有一定的化学稳定性，可耐受常见的有机溶剂与温和反应条件。但在极端环境中，如强氧化剂存在下，卟啉环可能发生氧化反应导致共轭体系破坏；在强酸或强碱条件下，分子结构也可能因质子化或去质子化作用而受到影响，因此在储存与应用过程中需注意避免极端条件，以保持其结构完整性与功能稳定性。
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