9-氯甲基蒽,9-(Chloromethyl)anthracene
9-(chloromethyl)anthracene
| 别称: | 氯甲基蒽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 24463-19-2 | 产品货号: | XF0801010027 |
| 分子式: | C₁₅H₁₁Cl | 溶解性: | 氯仿、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯等 |
| 性状: | 淡黄色至黄色结晶性粉末或晶体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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9-氯甲基蒽,9-(Chloromethyl)anthracene
9-(chloromethyl)anthracene
| 别称: | 氯甲基蒽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 24463-19-2 | 产品货号: | XF0801010027 |
| 分子式: | C₁₅H₁₁Cl | 溶解性: | 氯仿、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯等 |
| 性状: | 淡黄色至黄色结晶性粉末或晶体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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9-氯甲基蒽作为蒽系化合物功能化学中的关键中间体,通过在蒽环9号位引入高反应活性的氯甲基官能团,实现了蒽母核光物理性质(强蓝色荧光、刚性平面结构)与苄基氯亲电反应活性的完美结合,成为合成效率高、应用广泛的核心化学砌块。其核心价值源于氯甲基的化学反应性,氯原子作为优良离去基团,可与各类亲核试剂发生高效、温和的SN2亲核取代反应,能一步实现蒽单元与醇、酚、硫醇、伯/仲胺、羧酸及碳亲核试剂的共价连接,显著简化复杂结构单元的引入路径,是制备功能化蒽衍生物(如OLED发光体、传感探针、自组装凝胶因子)的高效合成途径。 在材料科学领域,该化合物表现出突出应用价值:作为聚合物后功能化的理想修饰工具,可通过与含氨基或羟基的聚合物反应,将荧光蒽基团“点击”到聚合物链,便捷制备光响应性或荧光标记高分子;同时可参与聚合反应,构建含蒽的主链结构。在表面工程中,常用于ITO导电玻璃或硅片表面制备单分子层或聚合物刷,为OLED、太阳能电池等有机光电器件提供功能化界面修饰层。尽管对光和空气敏感需避光低温保存,但其高反应活性使其成为精准传递蒽的“光”与“功能”至目标分子和材料的强大工具,既是合成实验室的常备试剂,也是设计先进光电与智能材料的战略选择。