磷脂系列 
叔丁基(2-氯乙氧基)二甲基硅烷，tert-Butyl(2-chloroethoxy)dimethylsilane
tert-butyl(2-chloroethoxy)dimethylsilane
| 别称： | TBDMS-2-氯乙基醚 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 89031-81-2 | 产品货号： | XF0801010010 |
| 分子式： | C₈H₁₉ClOSi | 溶解性： | 己烷、戊烷、乙醚、四氢呋喃 |
| 性状： | 无色透明液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叔丁基(2-氯乙氧基)二甲基硅烷，tert-Butyl(2-chloroethoxy)dimethylsilane
tert-butyl(2-chloroethoxy)dimethylsilane
| 别称： | TBDMS-2-氯乙基醚 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 89031-81-2 | 产品货号： | XF0801010010 |
| 分子式： | C₈H₁₉ClOSi | 溶解性： | 己烷、戊烷、乙醚、四氢呋喃 |
| 性状： | 无色透明液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叔丁基(2-氯乙氧基)二甲基硅烷是一种具有双功能特性的硅烷化试剂，其分子结构由叔丁基二甲基硅基通过醚键连接末端含氯原子的乙基链构成，兼具大位阻硅基的保护能力与氯烷基的反应活性，在有机合成与材料科学领域具有独特应用价值。 在有机合成中，该试剂可作为叔丁基二甲基硅基(TBDMS)保护基的替代来源，凭借其结构特性在选择性保护或特定活化条件下展现优势。其叔丁基二甲基硅基对中性氧化、弱碱等反应条件具有出色耐受性，能有效保护醇羟基；末端氯乙氧基结构可作为“硅烷化-烷基化”双功能单元，在一步或分步反应中同步实现羟基保护与氯烷基连接臂引入，为后续环化、亲核取代等分子构建过程提供便利。 在材料科学与表面工程领域，该分子集成硅烷偶联剂核心特征：硅基部分(-Si(Me)₂OtBu)可通过水解或热解转化为硅醇，与玻璃、二氧化硅、金属氧化物等无机表面形成稳定Si-O-Si共价键，实现有机分子的牢固锚定。同时，末端高活性氯原子可被胺、硫醇、酚盐等亲核试剂取代，通过柔性乙氧基链将催化剂、荧光团、聚合物引发剂等功能性分子“嫁接”至固体表面。这种“一端固定、一端连接”的双重功能，使其成为制备功能化纳米颗粒、自组装单层膜、色谱固定相及高性能复合界面材料的理想化学工具。
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