沙利度胺-NH-C2-聚乙二醇3-羟基,Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH
Thalidomide-NH-C2-polyethylene glycol 3-hydroxyl
| 别称: | 沙利度胺-亚氨基-乙基-三聚乙二醇-羟基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2140807-23-2 | 产品货号: | XF0701010153 |
| 分子式: | C₂₁H₂₇N₃O₈ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体状态 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-NH-C2-聚乙二醇3-羟基,Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH
Thalidomide-NH-C2-polyethylene glycol 3-hydroxyl
| 别称: | 沙利度胺-亚氨基-乙基-三聚乙二醇-羟基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2140807-23-2 | 产品货号: | XF0701010153 |
| 分子式: | C₂₁H₂₇N₃O₈ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体状态 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH 是一种基于来自动情胺(Thalidomide)母核结构的衍生功能分子,其设计核心在于通过 C2 链在母核氨基位置引入三单元聚乙二醇(PEG3)链段,并在末端保留羟基(-OH)官能团。该分子整合了母核的药物活性、PEG 链的柔性特征与羟基的化学可修饰性,为科研领域的分子功能化、生物分子偶联及纳米材料表面修饰提供了高效平台。 PEG3 链段的引入显著提升了分子的水溶性和空间柔性,有效减少了分子间的疏水聚集及非特异性吸附。在偶联或修饰过程中,PEG3 链段提供充分的空间缓冲作用,避免母核结构与偶联对象发生直接相互干扰,从而保障偶联产物的结构稳定性及功能完整性。末端羟基作为可控化学修饰位点,可通过酯化、醚化或点击化学等反应,便捷地与蛋白质、多肽、荧光探针或纳米载体等生物分子连接,构建多元化的功能化分子或材料体系。 该结构设计兼顾了母核的生物活性与化学可修饰性,适用于化学生物学研究、分子探针构建、纳米材料功能化及药物递送系统开发等领域。凭借母核的结构稳定性、PEG3 链段的空间柔性及羟基的高反应性,Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH 为科研工作者提供了可靠的化学工具,在生物医学及材料科学交叉领域具有重要应用前景。