磷脂系列 
沙利度胺-O-聚乙二醇1-羟基，Thalidomide-O-PEG1-OH
Thalidomide-O-PEG1-OH
| 别称： | Thalidomide-O-polyethylene glycol 1-hydroxyl | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2416234-31-4 | 产品货号： | XF0701010150 |
| 分子式： | C15H14N2O6 | 溶解性： | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状： | 固体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-聚乙二醇1-羟基，Thalidomide-O-PEG1-OH
Thalidomide-O-PEG1-OH
| 别称： | Thalidomide-O-polyethylene glycol 1-hydroxyl | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2416234-31-4 | 产品货号： | XF0701010150 |
| 分子式： | C15H14N2O6 | 溶解性： | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状： | 固体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-PEG1-OH 是由来士米德（Thalidomide）与短链聚乙二醇（PEG1）通过醚键偶联形成的改性衍生物，其结构设计在保留来士米德母核关键结构单元的基础上，引入亲水性 PEG1 片段以提升分子的溶解性和化学修饰潜力，末端羟基（-OH）则为后续偶联、生物标记及药物递送系统开发提供便捷化学位点。 该分子通过引入 短链 PEG（PEG1），在避免长链 PEG 可能导致的分子尺寸过大、药代动力学复杂等问题的同时，保持了较高的修饰密度和空间可及性，有利于与小分子、荧光探针或纳米载体进行进一步偶联。相较于传统来士米德分子，其水溶性与化学反应灵活性因 PEG 片段的存在而显著提升。 末端 羟基（-OH） 作为功能位点，可支持酯化、醚化或氨基化等多种化学反应，适用于纳米材料表面修饰、分子成像探针开发及药物递送平台的功能化。该化合物可作为构建靶向化小分子、抗体药物偶联物（ADC）或新型生物探针的前体，在药物研发及生物医学研究领域具有广泛的应用前景。
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