磷脂系列 
沙利度胺-O-聚乙二醇2-叠氮，Thalidomide-O-PEG2-azide
thalidomide-O-polyethylene glycol-2-azide
| 别称： | 沙利度胺-O-PEG2-叠氮 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0701010143 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状： | 类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-聚乙二醇2-叠氮，Thalidomide-O-PEG2-azide
thalidomide-O-polyethylene glycol-2-azide
| 别称： | 沙利度胺-O-PEG2-叠氮 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0701010143 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状： | 类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-PEG2-azide 是沙利度胺（Thalidomide）的功能化衍生物，通过引入 PEG2（聚乙二醇，n=2）作为亲水性连接臂并修饰 叠氮基（-N₃），在保留母体骨架特性的基础上，显著提升了水溶性与化学修饰能力，适用于生物医药、化学生物学及材料科学等领域的研发实验。 该分子设计中，PEG2 连接桥的引入优化了分子柔韧性与空间位阻调控能力，有助于改善药物递送效率、生物偶联反应动力学及分子稳定性。末端 叠氮基 作为 点击化学（Click Chemistry）的特征活性基团，可通过 Huisgen 1,3-偶极环加成 反应与炔基化合物高效偶联，为生物探针构建、药物-载体偶联及纳米材料表面功能化提供关键化学工具。 产品兼具良好的有机溶剂溶解性与一定条件下的水溶解特性，高纯度（>95%）形式确保实验重复性与可靠性。其应用场景涵盖抗体-药物偶联物（ADC）研发、分子探针标记及控释药物系统构建等前沿领域，可根据实验需求提供定制化包装及技术支持，助力下游反应与应用探索的高效开展。
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