沙利度胺-4-C3-氨基盐酸盐,Thalidomide-4-C3-NH2,HCl salt
thalidomide-4-C3-amino hydrochloride
| 别称: | 沙利度胺-4-氨丙基盐酸盐 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2357110-83-7 | 产品货号: | XF0701010142 |
| 分子式: | C₁₆H₁₈ClN₃O₄ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 类白色至浅黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-4-C3-氨基盐酸盐,Thalidomide-4-C3-NH2,HCl salt
thalidomide-4-C3-amino hydrochloride
| 别称: | 沙利度胺-4-氨丙基盐酸盐 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2357110-83-7 | 产品货号: | XF0701010142 |
| 分子式: | C₁₆H₁₈ClN₃O₄ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 类白色至浅黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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Thalidomide-4-C3-NH2·HCl 是沙利度胺的一种结构优化衍生物,通过在母核 4 位引入 C3 胺基(丙胺基)取代并以盐酸盐形式存在,显著提升了化学稳定性与水溶性,其末端游离氨基可实现多样化化学修饰与功能化,在 PROTAC 设计、药物偶联物开发等领域具有重要应用价值。 该分子的核心结构特征在于母核 4 位的 C3 胺基取代,三碳链段作为短链柔性连接臂,既保证了适当的空间延伸长度,又赋予分子良好的构象适应性。盐酸盐形式的引入大幅改善了其在水相体系及有机溶剂中的溶解性能,同时增强了长期保存的稳定性,为实验操作与应用提供了便利。 C3 链末端的游离氨基可高效参与 酰胺化、酯化及 点击化学等反应,能与羧酸、活性酯或叠氮化合物形成稳定共价键,为分子偶联与功能化修饰提供了关键活性位点。在 PROTAC 分子构建中,该化合物常作为 E3 泛素连接酶(如 cereblon)配体的修饰模块,通过氨基与靶标配体偶联形成双功能分子,适中的链长与柔性有助于优化三元复合物的稳定性及整体空间构象。 此外,该衍生物凭借优异的化学稳定性、易于纯化和表征的特性,在荧光探针标记、药物递送体系开发及功能化高分子材料构建等场景中展现出广泛应用潜力,是科研领域进行分子设计与功能研究的优选工具分子。