磷脂系列 
沙利度胺-O-C5-羧酸，Thalidomide-O-C5-acid
thalidomide-O-C5-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-C5-acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2087490-48-8 | 产品货号： | XF0701010138 |
| 分子式： | C₁₉H₂₀N₂O₇ | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-C5-羧酸，Thalidomide-O-C5-acid
thalidomide-O-C5-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-C5-acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2087490-48-8 | 产品货号： | XF0701010138 |
| 分子式： | C₁₉H₂₀N₂O₇ | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-C5-acid 是沙利度胺的羟基衍生物，通过在羟基位点引入五碳醚连接臂并在末端修饰羧酸官能团形成，兼具母核化学稳定性与可反应修饰位点，为多功能分子构建提供理想模块。 该化合物的分子设计核心在于 C5 连接臂的引入，其链长适中，既提供足够空间柔性以适应后续偶联需求，又避免过长链导致的溶解性下降和构象复杂性问题。末端羧酸基团可通过 酰胺化、酯化或 点击化学等反应与胺类或羟基分子形成稳定共价键，这一特性使其在多功能分子构建中具有显著优势。相较于 C4 链，C5 链能在偶联分子间提供更多空间，有助于优化靶标蛋白与 E3 泛素连接酶之间的空间构象，提升分子相互作用效率。 在应用场景中，该分子可作为 PROTAC 分子设计的关键组件，作为 E3 泛素连接酶（如 cereblon）配体的修饰端，通过末端羧酸与靶标配体偶联形成双功能分子，其 C5 链结构在保持分子紧凑性的同时，能稳定三元复合物的形成，从而提高靶蛋白降解效率。此外，该化合物还可用于 分子探针构建、药物递送体系以及高分子材料功能化修饰等领域。其结构明确、易于纯化和表征的特点，使其在化学生物学、药物开发及靶向分子设计中展现出广泛的应用潜力，尤其适用于需要优化分子空间构象或构建多功能偶联分子的研究场景。
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