磷脂系列 
(S, R, S)-AHPC-PEG4-NH2
(S,R,S)-AHPC-PEG4-amine
| 别称： | VHL配体-PEG4-氨基衍生物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2010159-57-4 | 产品货号： | XF0701010136 |
| 分子式： | C₃₂H₄₉N₅O₈S | 溶解性： | 水及生理缓冲液中溶解性优异 |
| 性状： | 白色至类白色无定形粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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(S, R, S)-AHPC-PEG4-NH2
(S,R,S)-AHPC-PEG4-amine
| 别称： | VHL配体-PEG4-氨基衍生物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2010159-57-4 | 产品货号： | XF0701010136 |
| 分子式： | C₃₂H₄₉N₅O₈S | 溶解性： | 水及生理缓冲液中溶解性优异 |
| 性状： | 白色至类白色无定形粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2是PROTAC技术领域中一种融合亲水性与中等空间跨度特性的核心构建模块，其分子结构设计集成了高特异性靶向能力、柔性连接功能及高效反应活性，适用于构建靶向可溶性靶蛋白的PROTAC分子，尤其在需要平衡水相合成可行性与细胞膜穿透性的应用场景中表现突出。
核心功能单元AHPC作为VHL E3泛素连接酶的特异性配体，通过精准的分子间相互作用与VHL蛋白稳定结合，为靶蛋白的泛素化降解过程提供关键的酶学基础。连接臂部分采用PEG4链（由4个乙二醇单元组成），该结构赋予分子适中的柔性与强亲水性，能够适配靶蛋白与VHL结合位点间距在8-12Å的作用场景，同时有效提升PROTAC分子的水溶性与生物相容性，降低非特异性聚集的风险。分子末端的伯氨基（-NH2）作为反应活性位点，可与含活性酯（如NHS酯）或经活化的羧酸类靶蛋白配体发生高效酰胺化反应，实现功能模块的共价组装。
该产品在应用中展现出显著优势，可用于构建靶向激酶、转录因子等可溶性靶蛋白的PROTAC分子。PEG4链的亲水性特征有助于延长PROTAC分子在体内的循环时间，是平衡PROTAC药代动力学特性与降解活性的理想选择，同时也是PROTAC连接臂长度优化研究中的常用工具试剂。 邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
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