磷脂系列 
沙利度胺-O-C2-羧酸，Thalidomide-O-C2-acid
thalidomide-O-C2-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-C2-acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2369068-42-6 | 产品货号： | XF0701010131 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-C2-羧酸，Thalidomide-O-C2-acid
thalidomide-O-C2-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-C2-acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2369068-42-6 | 产品货号： | XF0701010131 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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Thalidomide-O-C2-acid 是沙利度胺（Thalidomide）的重要衍生物，通过在母核结构引入 C2 短链羧基连接臂实现功能化修饰，兼具核心结构稳定性与连接臂灵活性，为后续分子修饰和衍生提供优异潜力。其设计通过酯键或醚键修饰母核，使羧基成为活泼功能基团，可高效参与偶联反应，在化学生物学及药物递送领域具有广泛应用前景。 该分子的结构设计具有显著优势：C2 短链结构的空间位阻特性，既能在反应过程中维持良好的溶解性，又有效避免长链修饰可能导致的分子构象复杂化问题，确保反应特异性和产物稳定性。羧基官能团作为关键活性位点，可与胺类或羟基分子通过酰胺化、酯化等化学反应形成稳定共价键，为分子偶联提供可靠化学基础。 在应用场景中，Thalidomide-O-C2-acid 表现出多领域适配性：在 PROTAC 分子设计中，常作为连接 E3 泛素连接酶配体的核心结构单元，提供与连接子（Linker）及靶向配体的精准偶联位点，其短链设计有助于优化最终分子的亲水性、药代动力学特性及三维构象，提升 PROTAC 分子的靶向降解效率。此外，该化合物还广泛用于高分子材料或药物载体的修饰，通过引入羧基活性基团，可显著提升分子探针或递送体系的稳定性与靶向特异性。其结构清晰、合成路径简便、修饰位点明确的特点，进一步巩固了其在化学生物学研究和创新药物开发中的核心应用价值。
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