沙利度胺-5-聚乙二醇4-叠氮,Thalidomide-5-PEG4-Azide
Thalidomide-5-polyethylene glycol 4-azide
| 别称: | 沙利度胺-5-PEG4-叠氮 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0701010128 |
| 分子式: | C₂₄H₃₀N₆O₉ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-5-聚乙二醇4-叠氮,Thalidomide-5-PEG4-Azide
Thalidomide-5-polyethylene glycol 4-azide
| 别称: | 沙利度胺-5-PEG4-叠氮 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0701010128 |
| 分子式: | C₂₄H₃₀N₆O₉ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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Thalidomide-5-PEG4-Azide 是一种基于来那度胺骨架的功能化分子,通过在5位引入PEG4间隔链及末端叠氮基团,实现了与E3泛素连接酶CRBN的结合能力和叠氮基团偶联活性的双重功能,为多功能分子构建提供关键工具。 其化学结构设计核心在于来那度胺母核的5位修饰:引入的四聚乙二醇(PEG4)链段显著提升分子亲水性与柔性,有效降低空间位阻,确保叠氮端基在水相或生理条件下能通过点击化学(Click Chemistry)高效偶联炔基功能分子。相较于短链PEG修饰,PEG4的分子伸展性更优,有助于构建空间结构合理的多功能复合体。 该分子在PROTACs蛋白降解分子设计中具有核心应用价值,通过叠氮-炔基点击反应,可便捷偶联药物配体、荧光分子或纳米载体,构建兼具靶向性、成像功能及递送能力的一体化分子平台。其高反应特异性与良好生物相容性,使其在化学生物学研究、药物化学开发及纳米医学领域展现出广泛应用潜力。