沙利度胺-O-C8-羧基,Thalidomide-O-C8-COOH
thalidomide-O-C8-carboxylic acid
| 别称: | 沙利度胺-O-C8-COOH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2225148-51-4 | 产品货号: | XF0701010113 |
| 分子式: | C₂₂H₂₆N₂O₇ | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状: | 白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-C8-羧基,Thalidomide-O-C8-COOH
thalidomide-O-C8-carboxylic acid
| 别称: | 沙利度胺-O-C8-COOH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2225148-51-4 | 产品货号: | XF0701010113 |
| 分子式: | C₂₂H₂₆N₂O₇ | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状: | 白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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Thalidomide-O-C8-COOH 是沙利度胺的羟基衍生物,通过在母核羟基位点引入八碳(C8)醚链并修饰末端羧酸(COOH)形成,兼具母核化学稳定性、核心活性及结构修饰灵活性,是构建 PROTAC 分子、药物偶联物、分子探针及高分子材料功能化的理想模块。 该化合物的分子设计具有显著结构优势:C8 醚链提供较长碳链长度,赋予分子更大空间柔性,可在偶联分子间形成充足空间距离,有助于优化蛋白-配体相互作用及 三元复合物稳定性;末端 羧酸官能团可通过酰胺化、酯化或点击化学反应与胺类/羟基分子形成稳定共价键,为多功能分子构建提供高效偶联位点。 在应用场景中,其核心价值体现在 PROTAC 分子设计,作为 E3 泛素连接酶(如 cereblon)配体修饰端,通过末端羧酸与靶标配体偶联形成双功能分子,C8 链的空间灵活性可增强三元复合物稳定性,进而提升靶蛋白降解效率。此外,该分子凭借明确的结构、良好的可纯化性和表征性,还广泛适用于分子探针开发、药物递送体系构建及高分子材料功能化修饰等科研领域。