(S, R, S)-AHPC-PEG2-Azide
(S,R,S)-AHPC-PEG2-azide
| 别称: | (S, R, S)-AHPC-PEG2-N3 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2597167-22-9 | 产品货号: | XF0701010111 |
| 分子式: | C₂₉H₄₁N₇O₆S | 溶解性: | 溶于水、DMSO、DMF等极性溶剂 |
| 性状: | 固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
(S, R, S)-AHPC-PEG2-Azide
(S,R,S)-AHPC-PEG2-azide
| 别称: | (S, R, S)-AHPC-PEG2-N3 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2597167-22-9 | 产品货号: | XF0701010111 |
| 分子式: | C₂₉H₄₁N₇O₆S | 溶解性: | 溶于水、DMSO、DMF等极性溶剂 |
| 性状: | 固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
(S, R, S)-AHPC-PEG2-Azide 是一种基于 (S, R, S)-AHPC 手性配体的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,核心结构由 VHL 蛋白配体((S, R, S)-AHPC)与含 2 个单元的 PEG 柔性链段组成,末端修饰叠氮(Azide)功能基团,分子量约 601.72 Da。该化合物通过 PEG2 链段提升水溶性和生物相容性,叠氮基团可通过铜催化叠氮-炔环加成(CuAAC)或应变促进炔-叠氮环加成(SPAAC)反应,与含炔基(Alkyne)、DBCO 或 BCN 的分子共价偶联,是构建 PROTAC 分子(蛋白降解靶向嵌合体)的关键工具。 其作用机制在于通过连接 E3 连接酶配体与靶蛋白配体(如 BET 蛋白抑制剂 JQ1),形成三元复合物以诱导靶蛋白泛素化降解,广泛应用于靶向蛋白降解研究领域。点击化学偶联的高反应活性使其在 PROTAC 药物开发中具备显著应用价值,为高效构建功能化蛋白降解剂提供了可靠的分子基础。