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炔丙基-聚乙二醇8-叠氮,Propargyl-PEG8-N3

3-azidoprop-1-yn-1-yl octaethylene glycol

别称: Propargyl-PEG8-azide
CAS号: N/A 产品货号: XF0701010110
分子式: C19H35N3O8 溶解性: 溶于DCM、DMF、DMSO、THF
性状: Propargyl-PEG8-N3,炔丙基-聚乙二醇8-叠氮是一种含有炔基(–C≡CH)和叠氮基(–N₃)的双功能聚乙二醇衍生物,中间含有 8 个乙二醇单元。该分子兼具亲水性、柔性与高反应活性,是常用于“点击化学”偶联的桥接分子。 纯度: 95%+
储存条件: 0-4°C 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
Propargyl-PEG8-N3(炔丙基-聚乙二醇8-叠氮)是一类具有双功能活性的聚乙二醇衍生物,其分子结构中包含末端炔基(–C≡CH)与叠氮基(–N₃),并通过8个乙二醇单元形成柔性连接链。该化合物凭借聚乙二醇链段赋予的亲水性柔性,以及末端基团的高反应活性,成为生物偶联化学与材料功能化领域的关键桥接分子,尤其适用于基于点击化学反应的精准修饰。

在生物医药领域,该分子可作为PROTAC技术中的连接子(Linker),通过共价键将靶蛋白配体与E3泛素连接酶配体高效偶联,构建具有靶向降解功能的蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC),进而利用细胞内泛素-蛋白酶体系统实现对特定靶蛋白的选择性清除。同时,其叠氮基团可与抗体进行位点特异性连接,用于构建抗体偶联药物(ADCs),提升药物递送的靶向性与治疗指数。

在生物分子功能研究中,Propargyl-PEG8-N3可通过点击化学反应(如铜催化叠氮-炔环加成反应CuAAC或无铜应变促进叠氮-炔环加成反应SPAAC),将荧光探针、生物素或放射性标记高效偶联至蛋白质、肽段或核酸分子,实现生物大分子的定点修饰与高灵敏度检测。此外,该衍生物可用于纳米材料表面功能化,通过修饰脂质体、聚合物纳米粒等药物载体表面,引入靶向配体(如多肽、抗体片段),从而改善纳米载体的生物相容性、延长循环时间并增强对病变组织的靶向蓄积能力。
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