沙利度胺-O-聚乙二醇5-对甲苯磺酰酯,Thalidomide-O-PEG5-Tosyl
Thalidomide-O-PEG5-Tosyl
| 别称: | 沙利度胺-PEG5-活化酯前体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2414905-34-1 | 产品货号: | XF0701010109 |
| 分子式: | C30H36N2O12S | 溶解性: | 溶于二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺等溶剂 |
| 性状: | 粉末或结晶性固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-聚乙二醇5-对甲苯磺酰酯,Thalidomide-O-PEG5-Tosyl
Thalidomide-O-PEG5-Tosyl
| 别称: | 沙利度胺-PEG5-活化酯前体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2414905-34-1 | 产品货号: | XF0701010109 |
| 分子式: | C30H36N2O12S | 溶解性: | 溶于二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺等溶剂 |
| 性状: | 粉末或结晶性固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-PEG5-Tosyl是一款专为PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)技术设计的E3连接酶配体-连接子偶联物,其核心结构包含沙利度胺衍生的cereblon(CRBN)配体、4个单元的聚乙二醇(PEG5)连接子及末端对甲苯磺酰基(Tosyl)修饰。该化合物通过CRBN配体招募E3泛素连接酶,Tosyl基团可与含胺或羟基分子发生亲核取代反应形成稳定共价键,PEG5连接子则提供适宜空间臂以增强水溶性、稳定性并减少位阻冲突,适用于靶向研究及药物递送系统开发。 其化学名称为Thalidomide-O-PEG5-Tosyl,分子式为C₃₀H₃₆N₂O₁₂S,分子量648.68,纯度≥95%(部分供应商可达98%)。关键结构组件中,CRBN配体作为E3泛素连接酶招募单元,Tosyl基团为反应活性位点,PEG5连接子则承担改善理化性质的功能,三者协同实现PROTAC分子的高效组装。 该化合物在DMSO、DCM、DMF等有机溶剂中溶解性良好,储存需遵循严格条件:固态推荐-20℃干燥避光保存,避免反复冻融;溶剂溶解后应分装并于-80℃氮气保护条件下储存,以确保长期稳定性。其设计理念契合PROTAC技术对配体-连接子偶联物的核心需求,为靶向蛋白降解研究提供高质量工具分子。