磷脂系列 
沙利度胺-5-聚乙二醇4-羧酸，Thalidomide-5-PEG4-acid
thalidomide-5-polyethylene glycol 4-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-5-PEG4-羧酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0701010106 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO |
| 性状： | 白色半固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-5-聚乙二醇4-羧酸，Thalidomide-5-PEG4-acid
thalidomide-5-polyethylene glycol 4-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-5-PEG4-羧酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0701010106 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO |
| 性状： | 白色半固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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Thalidomide-5-(PEG4-acid) 是一种以 Thalidomide 为核心结构的衍生物，主要作为 PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）的关键构建模块。其分子设计通过在 Thalidomide 的 phthalimide 环 5-位引入含四个乙二醇单元的 PEG4 链，并在链末端连接 羧酸基团，形成兼具 E3 泛素连接酶结合能力与反应性偶联位点的功能结构。 该化合物的核心功能是作为 E3 泛素连接酶配体（优先结合 cereblon，CRBN），其末端羧酸可通过 酰胺键等方式与目标蛋白配体（warhead）偶联，从而构建完整的 PROTAC 分子。PEG4 链作为 linker（连接臂），可精准调节 E3 配体与靶标配体之间的空间距离和柔性，这一特性对 PROTAC 与靶蛋白、E3 连接酶形成的 三元复合物稳定性及最终的蛋白降解效率具有直接影响。
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