Pomalidomide-C6-NH2·HCl 是一种以 Pomalidomide 为核心结构,通过六碳链(C6)连接末端伯胺基团的功能化分子衍生物,以盐酸盐形式提供。该分子设计兼顾空间分隔度、偶联反应效率与分子稳定性,具备出色的溶解性和功能化潜力,经多重结构验证,是化学生物学、分子成像及药物化学领域的重要中间体工具。
C6 链的引入是分子设计的关键特征,其长度经过优化,可有效提升末端伯胺与核心结构间的 空间分隔度,既避免末端官能团与核心骨架的空间位阻干扰,又防止因链长过长导致分子构象过度柔性化,从而在偶联效率与分子稳定性之间实现平衡,使该分子在偶联反应中展现出更高的 反应效率 与 空间灵活性,尤其适合构建多功能化的分子探针与药物偶联系统。
末端伯胺基团作为核心反应位点,可与羧基、NHS 酯或异氰酸酯等官能团发生高效偶联,形成稳定的酰胺或脲键,为分子探针构建、PROTAC 药物设计及纳米载体功能化提供关键连接基础。盐酸盐形式的选择显著改善了分子在水相和生理条件下的 溶解性,同时减少游离胺在空气中发生氧化或缩合反应的风险,有效提升储存与运输过程中的 稳定性。
该分子的结构通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)及 HPLC 等多重权威手段验证,确保了高纯度与结构正确性。凭借其综合性能优势,Pomalidomide-C6-NH2·HCl 已广泛应用于化学生物学研究、分子成像技术开发及药物化学创新等多学科交叉领域,为相关领域的基础研究与应用开发提供有力支持。