磷脂系列 
沙利度胺-O-聚乙二醇2-琥珀酰亚胺酯，Thalidomide-O-PEG2-NHS
Thalidomide-O-PEG2-NHS
| 别称： | Thalidomide-O-PEG2-NHS ester | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2639395-34-7 | 产品货号： | XF0701010097 |
| 分子式： | C24H25N3O11 | 溶解性： | 二甲基亚砜（DMSO）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等 |
| 性状： | 白色至类白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-聚乙二醇2-琥珀酰亚胺酯，Thalidomide-O-PEG2-NHS
Thalidomide-O-PEG2-NHS
| 别称： | Thalidomide-O-PEG2-NHS ester | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2639395-34-7 | 产品货号： | XF0701010097 |
| 分子式： | C24H25N3O11 | 溶解性： | 二甲基亚砜（DMSO）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等 |
| 性状： | 白色至类白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-PEG2-NHS 是一种具有靶向功能的活性酯衍生物，由沙利度胺母核、醚键连接桥、二聚乙二醇（PEG2）链和末端 NHS 酯基团四大功能模块构成，主要定位为 PROTAC 研发、生物偶联及靶向药物递送系统构建的关键工具分子。其通过多步有机合成制备，纯度可达 95% 以上，活性酯基团反应效率高，使用时需严格控制反应体系水含量以维持化学活性。 沙利度胺母核作为生物学活性核心，能特异性结合 E3 泛素连接酶 CRBN（cereblon），为分子提供 E3 连接酶靶向能力；醚键（-O-）连接桥具有良好化学稳定性，可稳定连接沙利度胺母核与 PEG 链；PEG2 链作为短链柔性间隔臂，既能适度提升分子亲水性，又能提供合适空间距离，平衡沙利度胺与活性酯基团的相互作用；末端 NHS 酯（N-羟基琥珀酰亚胺酯）为高活性反应基团，可与含氨基（-NH₂）的分子（如蛋白质、多肽、胺类化合物）发生共价偶联，形成稳定的酰胺键。 该化合物因 NHS 酯易水解，需严格储存于 -20℃、干燥避光环境，建议分装保存以避免反复冻融，使用前需确保反应体系无水或低水含量，以保持其化学活性。
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