磷脂系列 
沙利度胺-O-聚乙二醇2-羧酸，Thalidomide-O-PEG2-Acid
thalidomide-O-polyethylene glycol 2-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-PEG2-Acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2488752-64-1 | 产品货号： | XF0701010096 |
| 分子式： | C₂₀H₂₂N₂O₉ | 溶解性： | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状： | 类白色至米色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-聚乙二醇2-羧酸，Thalidomide-O-PEG2-Acid
thalidomide-O-polyethylene glycol 2-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-PEG2-Acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2488752-64-1 | 产品货号： | XF0701010096 |
| 分子式： | C₂₀H₂₂N₂O₉ | 溶解性： | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状： | 类白色至米色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-PEG2-Acid 是沙利度胺的一种羟基衍生物，通过在母核羟基位点引入含 2 个乙二醇单元的 PEG2 链，并在末端修饰羧酸官能团形成。PEG2 链的引入赋予分子空间柔性，改善水溶性和偶联反应操作性，末端羧酸可与胺类或羟基分子通过酰胺化、酯化或点击化学反应形成稳定共价键，使其成为 PROTAC 分子设计、药物偶联物、分子探针及功能性高分子材料修饰的理想模块。 该化合物的分子结构特征显著，PEG2 链长度适中，既能为偶联分子间提供适宜空间距离，又能增加水溶性，有助于提升分子在生物体系中的可操作性与稳定性。其结构明确，易于纯化和表征，为科研及分子设计应用奠定基础。 在应用方面，在 PROTAC 分子设计中，通常作为 E3 泛素连接酶（如 cereblon）配体的修饰端，通过末端羧酸与靶标配体偶联形成双功能分子，PEG2 链的柔性和亲水性有利于三元复合物的形成，可提高靶蛋白降解效率。同时，该分子也适用于分子探针开发、药物递送体系及高分子材料功能化修饰等领域。
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