磷脂系列 
沙利度胺-O-聚乙二醇6-羧酸，Thalidomide-O-PEG6-Acid
thalidomide-O-polyethylene glycol 6-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-PEG6-Acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0701010094 |
| 分子式： | C₂₈H₃₈N₂O₁₃ | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体形态 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-聚乙二醇6-羧酸，Thalidomide-O-PEG6-Acid
thalidomide-O-polyethylene glycol 6-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-PEG6-Acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0701010094 |
| 分子式： | C₂₈H₃₈N₂O₁₃ | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体形态 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-PEG6-Acid 是沙利度胺（Thalidomide）的羟基衍生物，通过在母核羟基位点引入由六个乙二醇单元组成的 PEG6 链，并在末端修饰 羧酸（COOH）官能团形成，兼具母核化学稳定性、核心活性与 PEG 链赋予的结构柔性及水溶性优势，是构建功能化分子探针与药物递送系统的关键模块。
该化合物的分子设计核心在于 PEG6 链的引入，其较长的碳链结构提供高度柔性与空间延展性，可有效减少偶联分子间的空间位阻，优化蛋白-配体相互作用及三元复合物稳定性；同时，PEG 链的亲水性显著改善分子在水相体系中的分散性与生物相容性。末端 羧酸官能团具有高反应活性，可通过酰胺化、酯化或点击化学反应与胺类、羟基化合物高效偶联，形成稳定共价键，为功能分子的模块化构建提供高效连接位点。
在 PROTAC 分子设计领域，该化合物常作为 E3 泛素连接酶（如 cereblon）配体的修饰单元，通过末端羧酸与靶标配体偶联形成双功能降解分子。其 PEG6 链的柔性结构有助于增强三元复合物（靶蛋白-PROTAC-E3 连接酶）的形成效率，提升靶蛋白降解活性。此外，在分子探针开发中，可通过羧酸基团偶联荧光染料、放射性标记物或靶向配体，构建高特异性成像工具；在药物递送体系中，可作为高分子载体的功能化修饰单元，改善药物的水溶性、靶向性与体内循环稳定性。
该化合物具有结构明确、纯度高、易于通过柱层析或高效液相色谱纯化的特点，其化学稳定性可满足长期储存与多步反应需求，适用于科研机构及药物研发企业开展新型靶向降解剂、分子诊断试剂及智能递送系统的设计与合成研究。 邮箱 danticq@163.com
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