沙利度胺-4'-醚-烷基C3-羧酸,Thalidomide 4'-ether-alkylC3-acid
thalidomide 4'-ether-alkyl C3-carboxylic acid
| 别称: | 沙利度胺-4'-醚-烷基C3-acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2169266-64-0 | 产品货号: | XF0701010093 |
| 分子式: | C₁₇H₁₆N₂O₇ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-4'-醚-烷基C3-羧酸,Thalidomide 4'-ether-alkylC3-acid
thalidomide 4'-ether-alkyl C3-carboxylic acid
| 别称: | 沙利度胺-4'-醚-烷基C3-acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2169266-64-0 | 产品货号: | XF0701010093 |
| 分子式: | C₁₇H₁₆N₂O₇ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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Thalidomide 4'-ether-alkylC3-acid 是一种基于沙利度胺母核结构修饰的衍生物,通过在分子4'位羟基引入醚化连接臂并末端修饰C3短链羧酸基团获得。该化合物在保留沙利度胺核心结构稳定性的同时,通过化学修饰赋予分子可操作性和衍生灵活性,可作为功能性分子构建的关键中间体,广泛应用于药物开发及化学生物学研究领域。
分子设计上,4'位的醚化修饰是核心结构特征,该修饰策略在维持沙利度胺母核生物活性构象的基础上,引入了稳定的化学操作位点,为后续偶联反应提供结构基础。末端C3短链羧酸基团作为关键反应位点,可通过酰胺化、酯化或点击化学等方法与含胺或羟基的靶分子形成共价连接。与C2短链相比,C3连接臂提供更优的空间距离,既保障偶联分子的构象调节能力,又避免长链(如PEG链)导致的分子极性过高或细胞渗透性下降问题,在空间柔性与理化性质间实现平衡。
在应用场景中,该化合物主要作为E3泛素连接酶配体(如cereblon配体)的修饰端,通过末端羧酸与靶标配体或连接桥偶联,构建PROTAC分子等双功能降解剂。此外,其结构特性使其适用于荧光探针制备、药物递送体系功能化修饰及高分子材料偶联等研究方向。化合物具有结构明确、纯化表征难度低等优势,在蛋白降解技术开发、靶向药物设计及化学生物学工具构建中展现出重要应用潜力。