磷脂系列 
沙利度胺-O-C4-羧基，Thalidomide-O-C4-COOH
thalidomide-O-C4-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-醚-烷基C4-COOH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2169266-67-3 | 产品货号： | XF0701010086 |
| 分子式： | C₁₈H₁₈N₂O₇ | 溶解性： | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-C4-羧基，Thalidomide-O-C4-COOH
thalidomide-O-C4-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-醚-烷基C4-COOH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2169266-67-3 | 产品货号： | XF0701010086 |
| 分子式： | C₁₈H₁₈N₂O₇ | 溶解性： | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-C4-COOH 是沙利度胺（Thalidomide）的一种结构修饰衍生物，通过在羟基位点引入四碳（C4）醚连接臂并末端修饰羧酸（COOH）功能团构建而成。该设计在保留母核生物活性的前提下，提供了可用于共价偶联的化学位点，尤其适用于构建 PROTAC 分子、药物偶联物等多功能化合物，在化学生物学与药物开发领域具有重要应用价值。 其核心结构特征体现为 C4 短链连接臂与末端羧酸基团的协同设计。C4 链长相比 C2/C3 链提供更优空间柔性，可调节偶联分子间的空间构型，同时避免增加分子极性或分子量，确保与 E3 泛素连接酶配体及靶标配体的兼容性。末端羧酸可通过酰胺化、酯化等反应与含胺/羟基的靶标配体偶联，形成双功能分子以诱导靶蛋白降解。 在 PROTAC 分子设计中，该化合物主要作为 E3 配体端的修饰模块，C4 链的长度特性有利于稳定三元复合物的形成，从而提升靶蛋白降解效率。此外，其结构清晰、纯化与表征难度低的特点，还使其适用于分子探针开发、药物递送体系构建及功能性高分子材料修饰等场景，为靶向分子构建提供了灵活的化学工具。
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