(S、R、S)-AHPC-PEG6-NHS
(S,R,S)-AHPC-PEG6-N-hydroxysuccinimide ester
| 别称: | VHL 配体-PEG6-活性酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0701010080 |
| 分子式: | C42H61N5O14S | 溶解性: | DMSO, DCM, DMF等有机溶剂中溶解 |
| 性状: | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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(S、R、S)-AHPC-PEG6-NHS
(S,R,S)-AHPC-PEG6-N-hydroxysuccinimide ester
| 别称: | VHL 配体-PEG6-活性酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0701010080 |
| 分子式: | C42H61N5O14S | 溶解性: | DMSO, DCM, DMF等有机溶剂中溶解 |
| 性状: | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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(S,R,S)-AHPC-PEG6-NHS 是一款基于 VHL E3 泛素连接酶配体的 PROTAC 连接子,由(S,R,S)-AHPC 特异性配体、六聚乙二醇(PEG6)间隔臂与 NHS 活性酯基团共价连接而成,可作为蛋白降解技术研究的关键工具分子。其核心配体(S,R,S)-AHPC 能高亲和力招募 VHL 泛素连接酶复合体,PEG6 间隔臂通过增强分子水溶性和优化三元复合物空间构象提升降解效率,末端 NHS 酯基团可与含伯胺基的靶蛋白配体(如小分子抑制剂、抗体片段)高效偶联,形成稳定的酰胺键连接产物。 该产品化学纯度≥95%,理论分子量约 892 Da,采用常温运输模式,需-20℃密封避光保存以防止 NHS 酯基团水解失活。已成功应用于 BRD4、BTK 等癌症相关靶蛋白的降解研究,并支持光控激活型 PROTAC 构建、点击化学修饰等前沿应用场景。通过模块化设计与不同靶蛋白配体偶联,可实现疾病相关蛋白的特异性降解,为肿瘤治疗药物研发及细胞信号通路研究提供新型化学工具。