沙利度胺-O-C6-胺盐酸盐,Thalidomide-O-C6-NH2 HCl
Thalidomide-O-C6-amine hydrochloride
| 别称: | 沙利度胺-4-氧-己胺盐酸盐 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2245697-88-3 | 产品货号: | XF0701010071 |
| 分子式: | C₁₉H₂₄ClN₃O₅ | 溶解性: | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状: | 固体粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-C6-胺盐酸盐,Thalidomide-O-C6-NH2 HCl
Thalidomide-O-C6-amine hydrochloride
| 别称: | 沙利度胺-4-氧-己胺盐酸盐 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2245697-88-3 | 产品货号: | XF0701010071 |
| 分子式: | C₁₉H₂₄ClN₃O₅ | 溶解性: | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状: | 固体粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-C6-NH2·HCl 是基于沙利度胺骨架的功能化小分子衍生物,通过氧键连接六碳烷基链并引入氨基官能团,以盐酸盐形式稳定存在,兼具核心活性、链段柔性与溶解性及偶联潜力,为分子功能化与偶联反应提供化学平台。
该衍生物分子结构设计中,六碳烷基链(C6)作为间隔臂,延长沙利度胺骨架与末端氨基的距离,有效降低空间位阻效应,利于与生物大分子或纳米载体偶联时的构象暴露。盐酸盐(HCl)形式可保证氨基稳定性,避免储存运输过程中的氧化或失活,确保实验中官能团的高活性。
其化学特性使其适用于分子探针开发、纳米材料表面功能化、药物递送系统设计及生物偶联化学领域。末端氨基能与NHS酯、羧基、马来酰亚胺等活性基团反应,实现与多肽、抗体、荧光分子或纳米颗粒的稳定连接。C6链段的空间柔性,特别适合需降低分子间干扰、提升偶联效率的科研场景。
储存与使用方面,建议在避光、干燥条件下储存,使用前于无水溶剂(如DMSO、DMF)中溶解,并尽量在惰性气体保护条件下操作以维持氨基官能团的高反应活性。为避免降解,溶液应现配现用,避免长期暴露于潮湿或高温环境。