沙利度胺-O-C4-氨基盐酸盐,Thalidomide-O-C4-NH2,HCl salt
thalidomide-O-C4-amino hydrochloride
| 别称: | Thalidomide-linker 9 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 1957235-96-9 | 产品货号: | XF0701010068 |
| 分子式: | C₁₇H₁₉N₃O₅ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-C4-氨基盐酸盐,Thalidomide-O-C4-NH2,HCl salt
thalidomide-O-C4-amino hydrochloride
| 别称: | Thalidomide-linker 9 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 1957235-96-9 | 产品货号: | XF0701010068 |
| 分子式: | C₁₇H₁₉N₃O₅ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-C4-NH2, HCl salt 是沙利度胺的功能化衍生物,通过氧键连接四碳烷基链,末端引入氨基并以盐酸盐形式存在。该分子整合沙利度胺骨架的生物活性、氨基的化学修饰潜力,优化了亲水性与偶联活性,适用于分子探针制备、生物偶联及药物递送系统开发。 四碳烷基链(C4)作为连接臂实现沙利度胺骨架与末端氨基的空间隔离,有效减少直接连接导致的空间位阻,同时提升分子柔性与水溶性。盐酸盐形式增强氨基稳定性,降低储存运输中的自发降解或水解风险,确保偶联反应的高活性与可重复性。 末端氨基(-NH2)可与NHS酯、羧基、马来酰亚胺等官能团高效反应,支持与多肽、抗体、纳米颗粒或荧光分子的偶联,满足多功能化分子平台构建需求。产品需在避光干燥条件下储存,使用前建议用无水溶剂(如DMSO、DMF)溶解,并在惰性气体保护下操作,溶液应现配现用以避免活性降低。