沙利度胺-NH-聚乙二醇2-乙基-氨基-叔丁氧羰基,Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc
| 别称: | 沙利度胺-NH-二聚乙二醇-C2-NH-Boc | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2097509-40-3 | 产品货号: | XF0701010052 |
| 分子式: | C₂₄H₃₂N₄O₈ | 溶解性: | DMSO |
| 性状: | 浅黄色至黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-NH-聚乙二醇2-乙基-氨基-叔丁氧羰基,Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc
| 别称: | 沙利度胺-NH-二聚乙二醇-C2-NH-Boc | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2097509-40-3 | 产品货号: | XF0701010052 |
| 分子式: | C₂₄H₃₂N₄O₈ | 溶解性: | DMSO |
| 性状: | 浅黄色至黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc 是一种基于沙利度胺母核的功能化衍生物,通过整合PEG2柔性链段、C2间隔基团及Boc保护氨基构建模块化分子结构,兼具生物相容性与反应可控性,适用于生物偶联及分子修饰领域的多样化研究需求。
该分子以沙利度胺为核心骨架,通过化学修饰引入PEG2(双单元聚乙二醇)链段,可显著提升水溶性并优化分子柔性,有效降低偶联过程中的空间位阻效应,为与多肽、抗体或纳米载体的连接提供适宜分子间距。C2(两个碳原子)间隔基团进一步延长分子骨架,确保与靶分子结合时的空间构象自由度,维持偶联后生物分子的天然活性。末端Boc(叔丁氧羰基)保护基的引入,可在合成及储存阶段保障分子稳定性,避免氨基非预期副反应;在实验需要时,Boc基团可通过温和条件脱除,释放游离氨基以进行后续偶联反应,实现高效可控的化学修饰。
凭借结构设计的科学性与功能特性的协同性,该分子在药物递送系统构建、分子探针开发及靶向连接化学研究中展现出显著应用潜力,为生物医学领域的精准分子设计提供关键工具。