磷脂系列 
沙利度胺-O-酰胺基-C3-羧基，Thalidomide-O-amido-C3-COOH
thalidomide-O-amido-C3-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-酰胺基-C3-COOH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2308035-51-8 | 产品货号： | XF0701010051 |
| 分子式： | C₁₉H₁₉N₃O₈ | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-酰胺基-C3-羧基，Thalidomide-O-amido-C3-COOH
thalidomide-O-amido-C3-carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-酰胺基-C3-COOH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2308035-51-8 | 产品货号： | XF0701010051 |
| 分子式： | C₁₉H₁₉N₃O₈ | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-amido-C3-COOH 是沙利度胺（Thalidomide）的羟基衍生物，通过在母核羟基位点引入丙氨酰（C3）胺连接臂并修饰末端羧酸（COOH）构建而成。该化合物兼具母核稳定性与高空间灵活性、化学反应活性，是构建 PROTAC 分子、药物偶联物等功能分子的理想模块。 其分子设计核心在于 C3 连接臂的引入：链长适中且通过酰胺键连接，既保障结构稳定性，又为偶联反应提供充足空间缓冲，有效减少 steric hindrance，显著提升偶联效率与产物可控性。末端 羧酸官能团可通过酰胺化、酯化或点击化学等多种反应途径，与胺类、羟基或叠氮修饰分子形成稳定共价键，为多样化分子修饰提供化学基础。 在应用场景中，该化合物作为 E3 泛素连接酶配体修饰端广泛用于 PROTAC 分子设计，通过末端羧酸与靶标配体偶联形成双功能分子；C3 链的适度柔性和亲水性有助于促进三元复合物形成，进而提高靶蛋白降解效率。此外，其明确的结构、良好的可纯化性和表征性，使其在分子探针开发、药物递送体系构建及高分子材料功能化修饰等领域均具有重要应用价值，适用于科研探索与新型功能分子设计。
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