沙利度胺-O-聚乙二醇4-羧酸,Thalidomide-O-PEG4-Acid
thalidomide-O-polyethylene glycol 4-carboxylic acid
| 别称: | 沙利度胺-O-PEG4-Acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2353563-50-3 | 产品货号: | XF0701010045 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 固体或粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-聚乙二醇4-羧酸,Thalidomide-O-PEG4-Acid
thalidomide-O-polyethylene glycol 4-carboxylic acid
| 别称: | 沙利度胺-O-PEG4-Acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2353563-50-3 | 产品货号: | XF0701010045 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 固体或粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-PEG4-Acid 是沙利度胺的羟基衍生物,通过在母核羟基位点引入由四个乙二醇单元组成的 PEG4 链,并在末端修饰羧酸基团形成。PEG4 链的引入提升了分子柔性与水溶性,改善了偶联反应操作性,末端羧酸可与胺类或羟基化合物通过酰胺化、酯化或点击化学反应形成稳定共价键,使其成为 PROTAC 分子设计、药物偶联物构建、分子探针开发及功能性高分子材料修饰的理想模块。 该化合物的分子结构特点在于 PEG4 链长度适中,为偶联分子间提供充足空间距离,同时增强水溶性,有助于优化分子在生物体系中的分布与稳定性。在 PROTAC 研发中,其常作为 E3 泛素连接酶配体(如 cereblon 配体)的修饰端,通过末端羧酸与靶标配体偶联形成双功能分子,PEG4 链的柔性和亲水性可促进三元复合物形成,提升靶蛋白降解效率。 此外,该分子具备结构明确、易于纯化和表征的优势,适用于科研场景下的新型分子设计,在药物递送体系构建及高分子材料功能化修饰领域也展现出应用潜力。