磷脂系列 
沙利度胺-5-聚乙二醇2-叠氮，Thalidomide-5-PEG2-azide
Thalidomide-5-polyethylene glycol 2-azide
| 别称： | 沙利度胺-5-PEG2-叠氮 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0701010043 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状： | 类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-5-聚乙二醇2-叠氮，Thalidomide-5-PEG2-azide
Thalidomide-5-polyethylene glycol 2-azide
| 别称： | 沙利度胺-5-PEG2-叠氮 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0701010043 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状： | 类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-5-PEG2-azide 是基于来那度胺骨架设计的功能化衍生物，通过在分子 5 位引入 PEG2 间隔臂及末端修饰叠氮基团，既保留与 E3 泛素连接酶（如 CRBN）的结合能力，又赋予良好水溶性和化学反应活性，是构建 PROTACs、分子探针及药物递送系统的关键连接单元。 该分子的结构优化体现在 PEG2 间隔臂的柔性设计上，其不仅提升分子亲水性，还能减少叠氮基团在偶联反应中的空间位阻，确保与炔基化分子通过 Click Chemistry 实现高效特异性连接。这种特性使其在多功能化修饰中表现优异，尤其适用于偶联荧光分子、纳米载体或药物配体，满足多模态功能化需求。 在应用层面，该衍生物凭借结构优势，在 PROTACs 蛋白降解分子设计中应用广泛，同时 PEG2 间隔链段对水溶性和生物相容性的改善，进一步拓展了其在化学生物学和药物化学领域的应用潜力，为新型靶向药物研发提供了高效工具。
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