沙利度胺-NH-己基-氨基-叔丁氧羰基,Thalidomide-NH-C6-NH-Boc
thalidomide-NH-hexyl-amino-tert-butoxycarbonyl
| 别称: | 沙利度胺-NH-C6-NH-Boc | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2093536-13-9 | 产品货号: | XF0701010030 |
| 分子式: | C24H32N4O6 | 溶解性: | 溶解于部分有机溶剂 |
| 性状: | 浅黄色至黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-NH-己基-氨基-叔丁氧羰基,Thalidomide-NH-C6-NH-Boc
thalidomide-NH-hexyl-amino-tert-butoxycarbonyl
| 别称: | 沙利度胺-NH-C6-NH-Boc | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2093536-13-9 | 产品货号: | XF0701010030 |
| 分子式: | C24H32N4O6 | 溶解性: | 溶解于部分有机溶剂 |
| 性状: | 浅黄色至黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-NH-C6-NH-Boc 是基于沙利度胺(Thalidomide)骨架设计的功能化衍生物,其分子结构通过C6 碳链作为连接臂引入末端氨基,并采用Boc(叔丁氧羰基)进行保护。C6 碳链的适度长度赋予分子良好的空间柔性,确保末端功能基团在后续偶联反应中充分暴露,有效规避空间位阻导致的反应效率下降问题。
Boc 保护基的引入使氨基在储存与合成过程中维持化学惰性,可避免过早参与副反应;其脱保护过程通常在酸性条件下温和进行,既能保障主分子结构的完整性,又能在适当时机释放活性伯胺基团,实现可控的偶联或修饰反应。C6 碳链在提升分子亲水性与结构灵活性的同时,可避免过长链段引发的结构松弛问题,使该化合物在合成与应用中均表现出优异的稳定性和反应性。
该化合物广泛应用于PROTAC 分子设计、药物递送系统功能化、分子探针构建及纳米载体表面修饰等领域。每批产品均通过核磁共振(NMR)、高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)等多维度手段进行结构确证与纯度分析,确保化学结构的准确性和产品质量的一致性。凭借其突出的化学稳定性、高效的功能化潜力及高纯度特性,Thalidomide-NH-C6-NH-Boc 在分子修饰与化学生物学研究中具有重要的应用价值。