沙利度胺-羧酸,Thalidomide-Acid
thalidomide carboxylic acid
| 别称: | 沙利度胺-Acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 1061605-21-7 | 产品货号: | XF0701010028 |
| 分子式: | C₁₅H₁₂N₂O₇ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色固体或粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-羧酸,Thalidomide-Acid
thalidomide carboxylic acid
| 别称: | 沙利度胺-Acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 1061605-21-7 | 产品货号: | XF0701010028 |
| 分子式: | C₁₅H₁₂N₂O₇ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色固体或粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-Acid 是沙利度胺(Thalidomide)的羧基修饰衍生物,通过在母核结构中引入羧基,既保留了核心结构的稳定性,又提供了可与功能基团、载体分子或聚合物偶联的活性位点,为化学生物学研究和药物递送体系设计提供了关键工具。 该分子设计的核心优势在于其结构中的羧基可作为反应位点,支持酯化、酰胺化或PEG化等多种修饰反应,且具有明确的修饰位点和高度的反应兼容性,便于后续产物的纯化与表征。其在分子探针构建领域表现突出,尤其适用于合成可降解接头、分子标记及药物偶联物,例如与PEG链段结合形成的 Thalidomide-PEG-Acid 衍生物,可作为药物-聚合物偶联物(如 PROTAC 分子)的连接桥,有效优化药物的药代动力学性质。 在生物共轭化学中,Thalidomide-Acid 展现出优异的灵活性,广泛应用于药物递送系统构建、分子示踪技术开发及靶向分子设计。其结构简单、功能多样的特性,使其在科研探索和新型功能分子设计中具有广阔的应用前景。