沙利度胺-O-酰胺-C3-聚乙二醇3-C1-氨基，Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2
Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-amine
| 别称： | Thalidomide-O-酰胺-C3-PEG3-C1-amine | ||
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| CAS号： | 1799711-29-7 | 产品货号： | XF0701010022 |
| 分子式： | C₂₅H₃₄N₄O₉ | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状： | 固体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 是一种基于 沙利度胺（Thalidomide） 母核设计的功能化衍生物，其分子结构通过 O-amido 键 连接 C3 烷基链，引入 PEG3（聚乙二醇三聚体） 作为柔性亲水间隔臂，并在末端修饰 C1 氨基（-NH2） 作为活性基团。该设计通过多模块协同作用，实现了化学稳定性、水溶性与功能化修饰便捷性的一体化平衡，为生物医药领域的分子工程应用提供了高性能分子工具。 分子结构中的 PEG3 间隔臂 赋予分子优异的柔性和亲水性，有效提升其在水相体系中的分散性，同时通过空间位阻调节作用减少偶联反应中的空间障碍，显著提高反应效率。末端 氨基活性基团 具有高度化学反应活性，可与活化羧酸、NHS 酯、异氰酸酯等多种功能基团发生特异性共价反应，形成稳定的酰胺键、脲键等连接结构，为后续功能化修饰提供丰富的化学适配性。 该衍生物在 药物偶联（ADC） 领域可作为靶向递送载体的连接子单元，通过末端氨基实现药物分子与抗体/靶向配体的精准偶联；在 分子探针开发 中，其可通过氨基位点快速引入荧光标记、放射性同位素等检测基团，构建高灵敏度生物成像工具；在 纳米材料表面修饰 及 生物传感器构建 中，该分子能通过末端氨基与纳米载体表面或传感界面发生共价结合，赋予材料生物靶向性或特异性识别功能。其结构设计兼顾了化学稳定性、功能化多样性与生物体系兼容性，适用于药物研发、化学生物学、材料科学等前沿科研与生物医药工程领域。
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