磷脂系列 
沙利度胺-O-聚乙二醇4-叠氮，Thalidomide-O-PEG4-Azide
Thalidomide-O-PEG4-Azide
| 别称： | Thalidomide-O-PEG4-N3 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2380318-57-8 | 产品货号： | XF0701010020 |
| 分子式： | C₂₃H₂₉N₅O₉ | 溶解性： | 溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂 |
| 性状： | 白色至淡黄色粉末或结晶固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-聚乙二醇4-叠氮，Thalidomide-O-PEG4-Azide
Thalidomide-O-PEG4-Azide
| 别称： | Thalidomide-O-PEG4-N3 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2380318-57-8 | 产品货号： | XF0701010020 |
| 分子式： | C₂₃H₂₉N₅O₉ | 溶解性： | 溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂 |
| 性状： | 白色至淡黄色粉末或结晶固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-PEG4-Azide（CAS号：2380318-57-8）是一种基于沙利度胺结构的E3连接酶配体-linker偶联物，主要用于PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）分子构建及生物偶联技术研究。其核心设计包含沙利度胺衍生的CRBN（Cereblon）配体、4单元聚乙二醇（PEG4）间隔臂及末端叠氮基团（Azide），通过点击化学（Click Chemistry）与含炔基、DBCO或BCN的分子高效反应，实现靶向蛋白降解药物开发及相关分子库构建。 该化合物分子量为519.5，纯度≥95%，产品形态呈油状，需在-20℃密封干燥条件下保存以确保稳定性。PEG4间隔臂的引入显著提升了化合物的水溶性，同时降低非特异性结合风险，增强了在生物体系中的适用性。该产品可溶于水、DMF、DMSO等极性溶剂，为靶向蛋白降解研究提供了高效且灵活的化学工具，适用于PROTAC分子设计、生物偶联反应优化及药物开发前期的活性验证实验。
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