磷脂系列 
沙利度胺-O-己基-羧酸，Thalidomide-O-Hexyl-Acid
thalidomide-O-hexyl carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-己基-Acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2169266-69-5 | 产品货号： | XF0701010018 |
| 分子式： | C₂₀H₂₂N₂O₇ | 溶解性： | DMSO |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-O-己基-羧酸，Thalidomide-O-Hexyl-Acid
thalidomide-O-hexyl carboxylic acid
| 别称： | 沙利度胺-O-己基-Acid | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2169266-69-5 | 产品货号： | XF0701010018 |
| 分子式： | C₂₀H₂₂N₂O₇ | 溶解性： | DMSO |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-O-Hexyl-Acid 是沙利度胺（Thalidomide）的羟基衍生物，其结构通过在母核羟基位点引入六碳（Hexyl）醚链并在末端修饰羧酸（COOH）构建而成。该设计在保留沙利度胺核心稳定性的基础上，赋予分子可用于共价偶联的功能性位点，尤其适用于 PROTAC 分子设计、药物偶联物及分子探针开发等科研场景。 分子结构中，Hexyl 链长度经优化设计，兼具空间柔性与适度分子量，可避免增加分子极性，为偶联分子间提供充足空间距离，有助于优化蛋白-配体相互作用及 三元复合物稳定性。末端羧酸官能团可通过酰胺化、酯化或点击化学反应与胺类/羟基分子形成稳定共价键，确保偶联效率与产物稳定性。 在应用中，该分子常作为 E3 泛素连接酶（如 cereblon）配体的修饰模块，通过末端羧酸与靶标配体偶联形成双功能 PROTAC 分子，Hexyl 链的空间特性可增强三元复合物形成的稳定性，进而提升靶蛋白降解效率。此外，其结构清晰、易于纯化和表征的特点，也使其在分子探针开发、药物递送体系及高分子材料功能化修饰中具有潜在应用价值。
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